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Información Sobre la Hipertensión Pulmonar

Reseña

La hipertensión pulmonar (HP) es un grupo de enfermedades que se caracterizan por alta presión arterial en las arterias que conectan el corazón a los pulmones. Los pacientes con HP experimentan síntomas como dificultad para respirar, mareos y fatiga, dependiendo de la severidad de la enfermedad. La HP afecta a personas de todas las edades, razas y orígenes étnicos, pero hay factores de riesgo y enfermedades que hacen que algunas personas sean más susceptibles. La HP puede deberse a causas desconocidas (idiopáticas) o como consecuencia de varias condiciones incluyendo: escleroderma, lupus u otras enfermedades inflamatorias; enfermedades del corazón, pulmones, hígado, riñones y/o sangre y coágulos de sangre.

Tipos de Hipertensión Pulmonar

  • La HP que se origina de las arterias pulmonares (conocida como hipertensión arterial pulmonar o HAP)
  • La HP que se debe a enfermedades del corazón (conocida como hipertensión venosa pulmonar o HVP) 
  • La HP se debe a enfermedades del pulmón o a bajos niveles de oxígeno
  • La HP que se debe a los coágulos en las arterias pulmonares (conocida como hipertensión pulmonar tromboembólica crónica o HPTEC)

Tratamientos Para la Hipertensión Pulmonar

En el programa de hipertensión pulmonar de UI Health proporcionamos todas las terapias aprobadas y avanzadas para el tratamiento de hipertensión pulmonar, como:

  • Epoprostenol intravenoso (ej.: Flolan y Veletri)
  • Intravenosas
  • Treprostinil subcutáneo e inhalado (ej.: Remodulin y Tyvaso)
  • Bosentan y ambrisentan (ej.: Tracleer y Letairis)
  • Sildenafil y tadalafil (ej.: Revatio y Adcirca)

*Los pacientes también tienen la oportunidad de participar en pruebas clínicas para probar nuevas terapias de HP.