Centro Para el Cuidado de Senos

Genética

Quién Podría Beneficiarse

Los individuos que han sido diagnosticados con cualquiera de los siguientes cánceres o que están libres de cáncer pero que tienen familiares cercanos que han sido diagnosticados con cualquiera de los siguientes cánceres podrían beneficiarse de obtener una cita con el FBCP:

• Cáncer de seno cuando tiene menos de 50 años
  
• Cáncer de seno triple negativo al tener menos de 60 años
  
• Dos o más cánceres de seno en una familia, uno al tener menos de 50 años
  
• Tres o más cánceres de seno en una familia a cualquier edad
  
• Cáncer de seno masculino a cualquier edad
  
• Cáncer de ovarios a cualquier edad
  
• Dos cánceres de senos primarios o cáncer de senos bilateral en un individuo a cualquier edad
  
• Antecedentes personales o familiares de cáncer de seno y cáncer de ovarios o cáncer pancreático a cualquier edad
  
• Individuos con ascendencia judía asquenazí e incluso un solo caso de cáncer de seno, ovario o pancreático en ellos mismos o en un familiar cercano
  
• Antecedentes personales o familiares de cáncer de seno con cáncer tiroideo y/o cáncer endometrial a cualquier edad
  
• Antecedentes personales o familiares de sarcoma, osteosarcoma, cáncer de las glándulas suprarrenales, tumores cerebrales o leucemia/linfomas a cualquier edad
  
• Antecedentes personales o familiares de una mutación conocida (BRCA1/2, p53, PTEN) para un síndrome de predisposición de cáncer
  
• Pacientes con resultados de pruebas genéticas anteriores (ya sea negativas o variantes con significado incierto) que podrían tener aún un riesgo incrementado de cáncer en sus antecedentes personales o familiares
  
• Antecedentes personales de hiperplasia ductal atípica encontrada en biopsia (ADH), hiperplasia lobular atípica (ALH) o carcinoma lobular in situ (LCIS)
  
• Antecedentes personales de radiación en las paredes torácicas (por ejemplo, durante el tratamiento de la enfermedad de Hodgkin entre los 10 y 30 años)

* Los antecedentes familiares deberían ser en el mismo lado de la familia. Por ejemplo, ya sea el lado materno o paterno.
* Los antecedentes familiares incluyen parientes de primero, segundo y tercer grado (hermanos, padres, hijos, tías/tíos, sobrinas/sobrinos, primos, abuelos)
* El cáncer de seno incluye enfermedad invasiva y carcinoma de los ductos in situ (DCIS)

¿El Cáncer de Mama es Hereditario?

La siguiente información puede ayudarnos a determinar su riesgo genético de desarrollar cáncer de seno, ovarios y otros cánceres relacionados:

• Sus antecedentes personales de salud
  
• Sus antecedentes familiares, incluyendo tanto individuos con o sin cáncer
  
• Resultados genéticos como pruebas de BRCA1 y BRCA2
  

Los expertos en Familial Breast Cancer Program conducirán una breve evaluación de riesgo de cáncer de seno para:

• Evaluar su riesgo de desarrollar cáncer de seno, de ovario y otros cánceres relacionados, basados en sus factores personales y los antecedentes médicos de su familia
  
• Ayudarle a entender cómo los diversos factores influencian su riesgo de desarrollar cáncer
  
• Proporcionar información sobre las cosas que puede hacer para ayudar a reducir ese riesgo
  

Pruebas Genéticas y Asesoramiento Sobre el Cáncer de Mama

Los investigadores han identificado ciertos genes que, al ser modificados, incrementan su riesgo de desarrollar cáncer de seno, ovarios y otros cánceres relacionados. Nuestra consejera en genética puede ayudarle a entender mejor su riesgo de desarrollar cánceres hereditarios.

Durante su visita, nuestra consejera en genética:

• Revisará sus antecedentes médicos familiares y creará su pedigree (árbol familiar)
  
• Evaluará y explicará su riesgo de desarrollar cánceres hereditarios y el riesgo que corren otros miembros de su familia
  
• Resumirá sus opciones de administración médica personalizada para la detección y prevención del cáncer, incluyendo evaluaciones y cirugía
  
• Determinará qué pruebas genéticas podrían ser de ayuda y qué tan probable es que tenga una mutación identificada en estas evaluaciones
  
• Discutirá los beneficios y limitaciones de las pruebas genéticas
  
• Interpretará resultados de pruebas genéticas y explicará lo que significan para usted y su familia (usualmente durante una visita de seguimiento)
  
• Proporcionará apoyo psicológico para procesar los efectos emocionales y de comportamiento del riesgo de cáncer hereditario
  

Los asesores genéticos ayudan a las personas a tomar decisiones informadas sobre las pruebas genéticas y el cuidado de seguimiento. Una cita para asesoría genética puede incluso beneficiar a los individuos que deciden no someterse a pruebas genéticas.

La información genética puede ayudarle a:

• Saber si usted u otros familiares tienen un mayor riesgo de desarrollar ciertos cánceres
  
• Comprender el cáncer en su familia y descubrir si los factores heredados han contribuido a su cáncer o al de su familiar
  
• Crear un plan personal de reducción de riesgo de cáncer si usted está bajo alto riesgo
  
• Determinar planes de tratamiento para aquellos que han sido diagnosticados con cáncer
  
• Proporcionar tranquilidad si no tiene mayor riesgo de ser diagnosticado con cáncer
  

Pruebas de Detección de Cáncer de Seno

Si usted tiene un alto riesgo de desarrollar cáncer de son, es importante que se realice evaluaciones de senos regularmente. Incluso en las mujeres que podrían sentirse perfectamente sanas, la evaluación podría detectar señales tempranas de cáncer de seno. El encontrar el cáncer de seno de forma temprana es importante ya que es en esta etapa que es más fácil de tratarlo.

Las pruebas de evaluación de cáncer de seno pueden incluir:

• Exámenes clínicos de senos - Un examen físico completo de los senos, llevado a cabo por un especialista del cuidado de la salud.
• Mamografía - Una prueba de imágenes usada para evaluar el cáncer de seno en mujeres con todo nivel de riesgo.
• Resonancia magnética de senos (RM) - Una prueba de imágenes usada para evaluar cáncer de seno en mujeres con alto riesgo de cáncer de seno. Una RM a menudo se lleva a cabo en adición a una mamografía.

Nuestro Equipo

Kent Hoskins, MD
El Dr. Kent Hoskins es un médico oncólogo que se especializa en cáncer hereditario de senos y ovarios. Ha estado involucrado en investigaciones de cáncer hereditario y en el cuidado clínico de mujeres que han heredado riesgo de cáncer de seno y ovarios desde 1994. Él estableció el Family Breast Cancer Program at the University of Illinois Hospital para proporcionar cuidado completo para individuos y familias con riesgo de cáncer hereditario. Una consulta FBCP con el Dr. Hoskins incluye el desarrollo de programas personalizados para reducir el riesgo de cáncer.

Lara Balay, MS, Ed., MS CGC
Especialista en genética
Programa de Cáncer Familiar
University of Illinois Chicago Hospital and Health Sciences System
312.413.1405
lbalay@uic.edu

Tara Maga, PhD, MS, CGC
Especialista en genética
Programa de Cáncer Familiar
University of Illinois Chicago Hospital and Health Sciences System
312.413.1405
tmaga@uic.edu

Programación de su Cita

Llame a Kimberly Vande Wydeven, nuestra especialista en genética, al 312.413.1405, para hacer cualquier pregunta o para programar una cita con el Familial Breast Cancer Program.

Los médicos que quisieran referir a sus pacientes para una cita pueden llamar al número de arriba o enviar un formulario de referencia de pacientes por fax [en PDF], junto con lo siguiente, de estar disponible, al 312.413.4131:

• Registros médicos
  
• Copia de la tarjeta del seguro (parte frontal y parte trasera)
• Reportes de patología, laboratorio y radiología
• Información de antecedentes familiares
  
• Resultados de pruebas genéticas
  

Nuestra especialista en genética llamará a su paciente directamente para programar una cita.

Nuestras Ubicación

UIH Outpatient Care Center
1818 W. Taylor St., Suite 1E
Chicago, Illinois 60612