Condiciones que Tratamos
Los pacientes que son referidos a nuestro centro para que sean atendidos por nuestro equipo de especialistas pueden presentar alguna de las siguientes condiciones o síndromes:
- Síndrome de Apert: un trastorno genético caracterizado por la fusión prematura de ciertos huesos del cráneo (craneosinostosis). La cabeza no puede crecer normalmente, lo que causa un aspecto hundido en medio del rostro, ojos saltones y separados, nariz picuda y una mandíbula superior mal desarrollada que causa que los dientes estén apiñados.
- Problemas con la mordida (frenos)
- Labio leporino y paladar hendido: malformaciones faciales y orales que resultan en una división o separación del labio y/o del cielo de la boca.
- Craneosinostosis: la fusión prematura de los huesos del cráneo.
- Síndrome de Crouzon: trastorno genético caracterizado por la fusión prematura de ciertos huesos del cráneo (craneosinostosis). El crecimiento anormal de estos huesos causa ojos saltones y separados, y problemas de la vista causados por cuencas poco profundas en los ojos; ojos que no apuntan en la misma dirección (estrabismo); nariz picuda; y una mandíbula superior mal desarrollada.
- Implantes dentales
- Moldeado de orejas y otoplastia
- Reconstrucción de orejas (quirúrgica)
- Displasia ectodérmica
- Displasia fibrosa
- Nevo gigante: malformaciones grandes, benignas, parecidas a tumores y pigmentadas que pueden cubrir la cabeza, piernas, brazos o espalda
- Síndrome de Goldenhar
- Tumores en la cabeza y cuello
- Dispositivos auditivos (BAHA)
- Microsomía hemifacial: una condición en la cual la mitad inferior de un lado del rostro no está lo suficientemente desarrollada y no crece normalmente. También es conocida como síndrome del primer y del segundo arco branquial, síndrome oral-mandibular-auricular, displasia facial lateral o disostosis otomandibular
- Deformidades en la mandíbula
- Micrognatia: una condición en la cual la mandíbula tiene un tamaño insuficiente
- Lunares y lesiones pigmentadas
- Síndrome de Nager: una condición rara que afecta principalmente el desarrollo del rostro, manos y brazos.
- Restauraciones orales (prótesis maxilofacial)
- Tumores de la boca
- Síndrome de Pfeiffer: un trastorno genético caracterizado por la fusión prematura de ciertos huesos del cráneo (craneosinostosis). El crecimiento anormal de estos huesos causa ojos saltones y separados, una frente alta, mandíbula superior mal desarrollada y nariz picuda. Más de la mitad de todos los niños con síndrome de Pfeiffer tienen pérdida de la audición. Los problemas dentales también son comunes.
- Secuencia de Pierre Robin: un conjunto de anormalidades que afectan la cabeza y el rostro, y que consisten en una mandíbula inferior pequeña (micrognatia), lengua que está más atrás de lo normal (glosoptosis) y bloqueo (obstrucción) de las vías aéreas. La mayoría de las personas que sufren de la Secuencia de Pierre Robin también nacen con paladar hendido.
- Deformidad de la posición y forma de la cabeza
- Prótesis de orejas
- Prótesis de nariz
- Prótesis ocular (ojos)
- Lesiones craneofaciales traumáticas
- Síndrome de Treacher-Collins: una condición que afecta el desarrollo de los huesos y otros tejidos del rostro. Las personas que sufren del Síndrome de Treacher-Collins a menudo tienen ojos que tienen una inclinación hacia abajo, pestañas escasas y una muesca en los párpados inferiores llamada coloboma del párpado.
- Malformaciones vasculares
